Ему всего 15 месяцев, но Джексон Бьюэлл привлек внимание всего мира. У маленького мальчика микрогидранэнцефалия, крайняя аномалия развития мозга, которая, по прогнозам многих врачей, убьет его жизнь вскоре после рождения.
Но он выстоял, и его семья опубликовала новые рождественские фотографии Джексона.
Подробнее о Джексоне: у ребенка отсутствует часть мозга, несмотря ни на что
«Я рад сообщить, что то, что мы наблюдаем, является одним из лучших моментов, которые были у Джексона, и мы просто надеемся и молимся, чтобы это продолжалось», - сказал СЕГОДНЯ Брэндон Бьюэлл, его отец..
«Мы так рады и рады видеть, как наш сын растет на наших глазах».
На некоторых новых изображениях Джексон навещает Санту в торговом центре в Орландо, Флорида.
Другие показывают Джексона перед ярко украшенной рождественской елкой в доме семьи в Таваресе, Флорида, вместе с большой открыткой от его родителей, которая выражает благодарность за поддержку, которую они получили со всего мира.
«Теперь он действительно имеет присутствие по всему миру, что невероятно унизительно для нас», - сказал Бьюэлл.
Маленький мальчик более эффективно общается, у него отличный зрительный контакт и контроль над головой, а также он более подвижен, отметил его отец. Он говорит «мама», «папа» и иногда восклицает «эй, эй», когда хочет, чтобы его взяли на руки. Он улыбается, следит взглядом за тем, что его интересует, и хватает свои игрушки.
Джаксон получает питание через зонд для кормления, но семья иногда дает ему на вкус небольшой кусочек еды, и ему нравится вкус, сказал его отец. Он получает профессиональную и физиотерапию.
Его случай настолько редок, что врачи перестали давать семье прогноз, отметил Бьюэлл.
«Они просто очарованы - они продолжают использовать это слово - очарованы Джексоном. Он пишет свою историю, он свой человек, поэтому они не могут нам сказать, что там за углом», - сказал он.
«Мы готовы, что любой день может стать для него последним из-за того, с чем он столкнулся, но на самом деле он не проявляет признаков ослабления. На самом деле он делает наоборот, он показывает улучшения».
Семья прозвала ребенка «Джаксон Стронг» за его решимость жить и процветать.
Бриттани Бьюэлл остается дома, чтобы заботиться о Джексоне, что Бьюэллы могут себе позволить, отчасти благодаря странице GoFundMe, созданной для семьи. По словам Бьюэлла, деньги помогают оплачивать счета и расходы, а часть из них жертвуется некоммерческим организациям на медицинские исследования и в пользу других семей, которым, возможно, придется столкнуться с подобной ситуацией.
Сейчас главное – удержать Бриттани дома.
“Она является связующим звеном для нашей семьи. У нее такая любовь и терпение к Джексону, и их взаимодействие просто бесценно», - сказал Бьюэлл.
В конечном итоге Джексон может прожить более короткую жизнь, но он повлияет на многие жизни и вдохновит их, написал его отец в сообщении на Facebook.