Сначала проверьте, нужно ли маме вашего малыша пройти этот тест
В целом у человека 46 хромосом, эти хромосомы состоят из ДНК. ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) или дезоксирибонуклеиновая кислота - это генетический материал, определяющий физические характеристики и особенности человека.
ДНК-тест важен для определения генетической структуры в организме человека и выявления генетических нарушений. Кроме того, чтобы узнать статус родства. Что ж, многие люди относятся к этому тесту ДНК как к способу определить, является ли он чьим-то биологическим ребенком или нет. На самом деле, функция ДНК-теста выходит за рамки этого.
Что такое тест ДНК?
ДНК-тест - процедура, используемая для определения генетической информации человека. С помощью ДНК-теста можно узнать происхождение и риск определенных заболеваний.
Этот тест представляет собой метод выявления, обобщения и инвентаризации черт характера тела человека, Ма. Нужно ли новорожденным делать тест ДНК?
Функции ДНК-тестирования новорожденных
Тест ДНК имеет несколько функций, как показано ниже, а именно:
- В поисках родства
- Чтобы узнать, есть ли генетическое заболевание. Этот тест можно проводить как у младенцев, так и у взрослых с определенными генетическими нарушениями, такими как синдром Дауна
- Следите за состоянием новорожденного. Цель состоит в том, чтобы выяснить возможность генетических нарушений, которые можно лечить с самого начала
- Выявление врожденных заболеваний. Этот тест может предсказать, может ли ребенок страдать от того же заболевания из-за его семейного происхождения
Как сделать ДНК-тест новорожденного?
Если тест ДНК проводится для определения происхождения или биологических детей, то для тестирования необходимо взять образец ДНК ребенка и отца.
Почти любую часть тела можно использовать для анализа ДНК. Обычно часто используются кровь, волосы, слюна, ногти или другие ткани тела.
У новорожденных забор пробы можно проводить следующим способом:
- Ткань определенной части или органа тела.
- Образец краски с внутренней стороны щеки.
- Другие образцы, такие как волосы, кожа или биологические жидкости.
- Кровь берут шприцем из вены или протыкая лодыжку ребенка.
Болезнь можно обнаружить с помощью анализа ДНК
Помимо выяснения родства, ДНК-тесты младенцев, детей и даже взрослых проводятся для выявления ряда заболеваний, таких как:
- Талаземия. Это заболевание крови, которое передается по наследству или передается в семьях. У человека, страдающего талассемией, организм не может вырабатывать достаточное количество гемоглобина или ненормально вырабатывает эритроциты
- Болезнь Хрона, характеризующаяся воспалением пищеварительного тракта, вызывающим боли в животе, диарею, потерю веса и недостаточность питания
- рак
- Цистозный фиброз. Это заболевание приводит к тому, что слизь в организме, например в легких, пищеварительной системе и репродуктивных органах, становится более густой. Риск заключается в том, что у больных наблюдаются нарушения дыхания, пищеварения, недостаточность питания и бесплодие
- Синдром Дауна
- Серповидноклеточная анемия. Это происходит, когда эритроциты вместо своей нормальной круглой формы принимают серповидную форму. Так что эритроциты не могут переносить достаточное количество кислорода по организму
- дефицит альфа-1-антитрипсина. Это белок, вырабатываемый печенью и защищающий легкие. Если вам не хватает этого белка, легкие и печень будут медленно повреждаться
Опасно ли тестирование ДНК для новорожденных?
Риски для здоровья, связанные с анализами крови, минимальны. Однако этот тест по-прежнему довольно дорог в Индонезии: от 6 000 000 до 10 000 000 индонезийских рупий. Несмотря на то, что этот тест важен для повышения осведомленности общественности о профилактике заболеваний.
Если в семье есть определенные генетические заболевания, нет ничего страшного в том, чтобы сделать ДНК-тест новорожденным. Цель - выяснить, передается ли болезнь ребенку. Обсудите с врачом, нужно ли маме делать ДНК-тест новорожденным, ок.
Надеюсь, эта информация поможет вам понять.