Цель - снизить риск дефектов у младенцев и детей в будущем
Врожденный гипотиреоз - наиболее распространенное врожденное эндокринное заболевание у детей и наиболее частая причина предотвратимой умственной отсталости. Если его не обнаружить, это состояние может вызвать дефекты и задержку развития ребенка.
Поэтому скрининг новорожденных на врожденный гипотиреоз очень важен.
Министерство здравоохранения (Кеменкес) возобновило программу скрининга врожденного гипотиреоза (SHK) для новорожденных во всех медицинских учреждениях Индонезии.
Заместитель министра здравоохранения Республики Индонезия Данте Саксоно Харбувоно заявил, что с учетом этой декларации в будущем обследование SHK или обследование на врожденный дефицит гормонов щитовидной железы должно проводиться для всех новорожденных.
" Начиная с сегодняшнего дня, все дети, рожденные в Индонезии, должны быть осмотрены SHK, чтобы выявить, существует ли риск отклонений в развитии ребенка", - сказал вице-министр здравоохранения на странице Сехат Негерику.
Что такое врожденный гипотиреоз?
Врожденный гипотиреоз - наиболее распространенное врожденное эндокринное заболевание у детей и наиболее частая причина предотвратимой умственной отсталости.
Заболевание вызвано недостатком или отсутствием гормонов щитовидной железы с рождения, и, если не начать лечение на ранней стадии, может вызвать тяжелую умственную отсталость.
Симптомы врожденного гипотиреоза у младенцев и детей
Данте сказал, что это реализация трансформации первичных услуг, в которой особое внимание уделяется профилактическим стимулирующим усилиям. Это связано с тем, что большинство случаев врожденного гипотиреоза протекает бессимптомно. Чтобы родители малыша об этом не знали.
" Эти типичные симптомы появляются только по мере взросления детей", - сказал он.
Дети с легким врожденным гипотиреозом могут не иметь каких-либо явных симптомов. И наоборот, в случаях тяжелого врожденного гипотиреоза лицо ребенка будет выглядеть опухшим или опухшим, с толстым и большим языком.
Ниже приведены некоторые симптомы врожденного гипотиреоза, на которые следует обратить внимание:
- трудности с едой,
- живот раздувается и иногда пупок выступает вперед,
- вялые и слабые мышцы,
- желтая кожа и глаза,
- сухие и ломкие волосы,
- короткие руки и ноги.
Врожденный гипотиреоз, который не выявляется и не лечится с самого начала, в будущем приведет к нарушениям роста. Дети с этим заболеванием будут иметь низкорослые или карликовые тела, умственную отсталость и проблемы с речью, Ма
Как проводится скрининг?
Данте объяснил, что SHK - это скрининг или скрининговый тест, проводимый новорожденным, чтобы отсортировать детей, страдающих врожденным гипотиреозом, и детей, которые им не страдают.
На практике скрининг на врожденный гипотиреоз проводится путем взятия образца крови из пятки ребенка в возрасте от 48 до 72 часов и максимум 2 недель. «Этот скрининг проводится медицинскими работниками медицинских учреждений, предоставляющих услуги по охране здоровья матери и ребенка (как ФКТП, так и ФКРТЛ), в рамках основных неонатальных услуг», - сказал он.
Данте объяснил, что из пятки ребенка взяли 2-3 капли крови, а затем исследовали в лаборатории. Если результаты положительные, ребенка необходимо лечить непосредственно до того, как ему исполнится месяц, чтобы избежать дефектов, нарушений роста и развития, умственной и когнитивной отсталости.
“Капля пяточной крови спасла жизни детей нации. Потому что как только мы узнаем, что уровень щитовидной железы низкий, мы сразу это лечим. Лечение может длиться всю жизнь, чтобы они могли оптимально расти и развиваться», - рассказали Ваменке.
Итак, если новорожденному ребенку не сделали этот скрининг к двухнедельному возрасту, немедленно отвезите его в медицинское учреждение, хорошо, мама. Цель - снизить риск пороков развития и нарушений развития.
Это информация оноворожденных необходимо обследовать на врожденный гипотиреоз. Мама малыша уже прошла этот скрининг?