Запрос в Твиттере привел к тому, что больной ребенок и ее мама получили больше поддержки, чем они могли себе представить. После того, как Тереза Чаппл услышала, что 4-летний сын ее подруги Сион испытывает трудности после трансплантации костного мозга, она попросила своих последователей об одной простой услуге.
“Уважаемые родители маленьких детей, у меня 4-х летний мальчик. у друга тяжелые времена», - написал Чаппл в Твиттере. «Я бы хотел, чтобы ты помог ей заставить ее улыбнуться. Может ли ваш ребенок сделать и отправить Зиону открытку с пожеланиями выздоровления?»
Предложения хлынули со всей страны и мира.
«Когда она позвонила мне и сказала что-то о 900 (ответы), я подумала: «Извините, что?»», - сказала СЕГОДНЯ родителям мать Зайона, 34-летняя Сара Хикс из Трентона, штат Нью-Джерси.. «Я стал немного циничным по отношению к миру только из-за того состояния, в котором мы сейчас находимся».
Знать, что незнакомые люди нашли время, чтобы написать ее ребенку, было здорово, сказала Хикс.
Услышав об опыте Зиона с серповидно-клеточной анемией, Чаппл захотел помочь. Как эпидемиолог, она слишком хорошо понимает, как пандемия изменила пребывание семей в больницах. Работа многих служб поддержки родителей приостановлена, и семьи чувствуют себя более изолированными, чем обычно. Она надеялась, что карты поднимут Зиону настроение.
«Сара разместила в Facebook фотографию Зиона, на которой она сказала, что она так давно не улыбалась, и что ей просто очень грустно, и ей тяжело», - сказал Чаппл СЕГОДНЯ Родителям. «Все, что я хотел сделать, это попытаться заставить Сион улыбнуться».
Кажется, другие хотели сделать то же самое.
«Это действительно быстро взлетело», - сказал Чаппл. «Люди хотели знать, есть ли другие вещи, которые они могли бы отправить, если Саре нужно что-то еще в связи с ее пребыванием в больнице».
Смотрите СЕГОДНЯ весь день! Получайте лучшие новости, информацию и вдохновение СЕГОДНЯ в течение всего дня
Люди прислали талоны на питание для Хикс и ее мамы, а сестры Хикс из женского общества пожертвовали игрушки больнице, чтобы помочь другим детям, застрявшим там на долгое время.
В свои 4 года Зайон многое пережил. Малыш родился с болезнью гемоглобина SS, также известной как серповидно-клеточная анемия, наиболее серьезным типом серповидно-клеточной анемии, по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний. Серповидно-клеточная анемия приводит к тому, что круглые эритроциты затвердевают и становятся липкими, образуя серповидную форму, что приводит к раннему отмиранию клеток и дефициту эритроцитов.
Болезненное заболевание способствует другим проблемам со здоровьем. Даже в ее возрасте у Зайона увеличенное сердце. Тем не менее, общительный малыш, который начал косить глазами вскоре после рождения и, по словам ее мамы, любит чечетку, большую часть времени остается оптимистичным.
“Она просто супер забавная. Ей всегда есть, что сказать», - сказал Хикс. «Она просто очень, очень счастливый ребенок».
CDC говорит, что успешная трансплантация костного мозга может вылечить болезнь. Хикс хочет, чтобы у Зион был шанс на долгую и здоровую жизнь, поэтому она выбрала эту процедуру. Пересадка костного мозга сложна во многих отношениях. Первая задача - найти пару. По данным Be the Match, только 23% чернокожих пациентов находят совпадения по сравнению с 77% белых людей. Но у Сиона было пять потенциальных доноров.
«Это было просто невероятно», - сказал Хикс. «Так много вещей просто сошлось, и это было похоже на то, что это правильно».
Когда Сион прибыла в Детскую больницу Филадельфии, ей пришлось пройти курс химиотерапии, чтобы подготовить ее тело к трансплантации. Это вызвало болезненные язвы во рту и горле. Трижды в день Хикс должен удерживать ее, чтобы ополаскивать рот спиртосодержащей жидкостью для лечения язв.
“Вы чувствуете себя ужасно, потому что хотите быть человеком, который защищает их. Но причиняя им боль, вы на самом деле их защищаете», - сказал Хикс. «Это такая сложная вещь».
Сейчас у Зайон нет иммунитета, поскольку донорский костный мозг работает, чтобы стать ее новым костным мозгом. Хикс поделилась историей Зион на своей странице в Facebook «Зион, Королева воинов: битва за исцеление» и с друзьями в социальных сетях, такими как Чаппл, которая ведет группу в Facebook для чернокожих родителей, посвященную позитивному воспитанию детей.
Хикс сказал, что все положительные отзывы укрепили решимость семьи. Они рассчитывают провести в больнице от шести до восьми недель, пока Зайон выздоравливает.
«Поддержка была действительно потрясающей», - сказал Хикс. «Это было тяжело. Мне очень повезло, что больница позволила моей маме быть здесь со мной».
Она сказала, что надеется, что когда люди узнают больше о серповидноклеточной анемии, их история побудит чернокожих людей жертвовать костный мозг таким детям, как Сион.
«Сейчас донорство костного мозга сильно отличается от того, что было много лет назад», - сказал Хикс. «Донору легче, чем человеку, которому делают трансплантацию».
Те, кто заинтересован в донорстве костного мозга, могут узнать больше на Be the Match.
Отправить открытки можно по адресу:
Детская больница Филадельфии
Отделение онкологии, Care of Zion Hicks
3401 Civic Center Blvd.
Кабинет 37 - 3 Восточная онкология
Филадельфия, Пенсильвания 19104
ПОЯСНЕНИЕ: (9 октября 2020 г., 18:19 по восточному времени)В более ранней версии этой истории был твит, в котором неверно идентифицировали болезнь Сиона. У нее серповидноклеточная анемия, а не рак.