К февралю 2014 года Детский фонд лечения раздирали скандалы. Родители протестовали, что им отказывают в поддержке на лечение за границей, не соблюдают сроки. С возвращением Павла Александрова на свой пост скандалы поутихли. Но он и члены Общественного совета фонда отчитались перед СМИ о своей работе в юбилейный 10-й год его существования.
Г-н Александров, при предыдущем руководстве основная критика Фонда заключалась в том, что выдача разрешения занимала слишком много времени. Как сейчас обстоят дела со сроками?
- Я установил правила, над которыми мы сейчас работаем, так что это не займет больше трех дней. Не может ничего торчать, может быть бюрократия. Эксперт должен дать свое заключение в течение 14 дней, но так долго они никогда не задерживаются. И когда возникает чрезвычайная ситуация, мы реагируем в течение нескольких часов. Дети с более сложными заболеваниями, требующими немедленного реагирования, выезжают лечиться за границу буквально в считанные часы. Например, был четырехлетний ребенок с саркомой, который срочно уехал во Францию. И это не единичный случай, это практика. Чаще всего речь идет об операциях и лучевой терапии онкобольных детей.
Какой баланс у Детского лечебного фонда за прошлый год?
- Фонд работает уже 10 лет - хорошо это или плохо, несмотря на все перипетии. В прошлом году не было дефицита средств, детей, ожидающих решения или откладывающих лечение из-за нехватки средств или организационных причин. Были устранены все препятствия, вызывавшие негативные эмоции.
Доход фонда за 2014 год составляет около 12 миллионов левов, из которых 11,7 миллиона левов из бюджета.лв., из пожертвований 251 000 лв. Оно и понятно, будем надеяться, что в этом году пожертвований будет больше. 10 500 левов поступили напрямую в Фонд от штрафов родителям, которые не заботятся о своих детях, оставляют их одних поздно ночью и т.д.
365 детей получили финансирование на лечение за рубежом, а 919 - на лечение в нашей стране. Общественный совет провел 43 заседания, и поэтому я благодарю их за самоотверженность. Все так заняты, но всегда находят время для посещения собраний.
Работаем с ними очень оперативно
На этих собраниях были одобрены заявления 1284 детей. Мы не одобрили 94 заявки, потому что лечение можно проводить и в Болгарии, или оно не входит в сферу деятельности Фонда.
Однако некоторые жалуются, что это не совсем так?
- Да, есть родители, которые думают, что здесь их некому лечить. Но оказывается, это лечение можно проводить и в Болгарии. Мы не отказываем в лечении таким пациентам, а направляем их в клиники. Мы даже даем имена врачей, которые их принимают.
Мы также имеем право приглашать иностранных специалистов для работы с нашими врачами. Иностранные врачи помогают им в некоторых сложных процедурах, для которых у нас недостаточно опыта. В прошлом году из Франции приехали два профессора, которые обследовали 30 детей и прооперировали 6 в пловдивской больнице «Св. Джордж». Приезжали также два профессора из Швеции. Сейчас есть договоренность о приезде врача из Польши, который поможет на следующей неделе в «Пирогове» ввести в эксплуатацию медицинское оборудование, купленное на деньги «Болгарского Рождества». До сих пор за такие исследования - видеоуродинамику - мы платили большие деньги за границей.
Из прошлогоднего отчета видно, что мы помогли большему количеству детей, но расходы меньше, чем в 2013 году. Не то чтобы мы что-то сэкономили за счет лечения детей. Во многом это связано с использованием формы S2. Благодаря этому лечение в клиниках Евросоюза для болгар во много раз дешевле, чем если бы они обращались туда как частные пациенты. За пересадку стволовых клеток за границей мы платим не более 80 000 евро, а для частного пациента она стоит от 250 000 до 380 000 евро. Вот как мы относимся к большему количеству детей при значительно меньших деньгах. В период с октября 2013 г. по февраль 2014 г. под другим управлением Фонда по разным причинам, частью которых была нерегулярная оплата зарубежным клиникам, отказывались давать предложения по лечению болгарских детей. Это уже не так. Следует знать, что с 2011 года к нам перешел Детский трансплантационный фонд со всеми обязательствами и активами. В 2014 году мы профинансировали две пересадки костного мозга, две печени и четыре почки.
Сэкономленные деньги, возвращаются ли они в бюджет?
- Доноры должны быть уверены, что возврат денег в бюджет невозможен при изменении правил в деятельности. Возврат производился до 2009 года. Так что доноры могут быть уверены, что
каждое пожертвование пойдет соответствующему ребенку
Каждое дело проверяется экспертами, проходит Общественный совет, который рассматривает вещи не формально, а очень внимательно. Невозможно украдкой лишнее финансирование.
Что случилось с детьми с заболеваниями глаз, которым прежнее руководство Фонда запретило лечение в клинике доктора Клэр?
- Большинство родителей судятся с Фондом. Мы предложили всем альтернативу в двух клиниках Германии. Этим предложением воспользовались двое из 14 детей. Некоторые из них проводят кампании по сбору пожертвований, чтобы самостоятельно финансировать свое лечение в докторе Клэр.
Как будет решаться проблема роста запросов на финансирование медицинских изделий?
- Стоимость лечения в Болгарии составляет 4,3 миллиона левов, причем 70% этих денег идет на медицинское оборудование. Мы отправили в Больничную кассу список наиболее часто используемых продуктов. Оттуда они согласились, что, если это будет возможно с финансовой точки зрения, им будет платить NHIF. Судя по всему, в этом году это сделать невозможно, но можно предусмотреть в бюджете Минфина на 2016 год
Почему должен быть Фонд лечения детей, а не болгарское здравоохранение, заботящееся обо всех больных болгарах?
- Пока есть дети, которых нельзя лечить в Болгарии, Фонд должен существовать. Мы не можем позволить, чтобы даже один ребенок остался без качественного медицинского обслуживания. Вы удивитесь, но в Люксембурге - богатейшей европейской стране - есть такой фонд. Потому что там такие редкие болезни, а больных 30-50 на всю Европу. Они лечатся в специализированных клиниках с опытом работы, и это хорошая практика, разумный подход. В Болгарии не может работать специалист по такому заболеванию, если оно случается раз в год.