С помощьюгенетического теста удалось определить реакцию детей, страдающих от лейкоза, называемого острым лимфобластным лейкозом Таким образом, можно будет персонализировать фармакологического лечения каждому ребенку и, таким образом, избежать токсичности, которой они подвергаются при проведении лечения от лейкемии этого типа, реакция ребенка будет гораздо более положительной.
Благодаря фармакогенетике генетически обусловленные заболевания могут быть обнаружены на ранней стадии, лечение может быть улучшено за счет адаптации его к генетическому профилю пациента и достижения меньшего количества побочных эффектов. Индивидуальная медицина - это факт, это напоминает нам, например, нутригеномику (персонализированные диеты на генетическом уровне). Чем более персонализировано лечение, тем лучше реакция организма, необходимо понимать, что каждый организм индивидуален и у каждого свои индивидуальные потребности. Новая пилотная программа по использованию фармакогенетики в лечении острой лимфобластной болезни у детей основана на применении генетического теста, позволяющего узнать, как поведет себя организм, столкнувшись с лечением. Это позволит избежать «ошибок» при использовании того или иного лечения, помимо введения соответствующих доз.